Durante o I Seminário Estadual sobre Fibromialgia, realizado nesta quinta-feira, 26, na Assembleia Legislativa do Ceará, a deputada Dra. Silvana (PL) apresentou duas propostas centrais: o reconhecimento da fibromialgia como deficiência (PCD) e a implantação de núcleos de tratamento da síndrome nas Regionais do estado.
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O evento foi promovido pelo gabinete da parlamentar em parceria com a Associação dos Amigos Fibromiálgicos do Ceará (FIBROCE).
Emocionada, Dra. Silvana revelou conviver com a síndrome há mais de 20 anos e destacou seu compromisso público com a causa: “Quero ser a bandeira da fibromialgia. Por ser uma pessoa pública, estou lutando contra a doença”.
A presidente da FIBROCE, Nádia Daklloa, reforçou os pedidos da deputada, ressaltando que a síndrome afeta mais de 7 milhões de brasileiros, sobretudo mulheres, e não pode permanecer invisível.
Também presente ao seminário, o anestesiologista Dr. Túlio Osterno, do Núcleo de Assistência à Pessoa com Fibromialgia da Alece (NAFT) — iniciativa pioneira no país — defendeu uma abordagem mais sensível do poder público, com políticas específicas para o público acometido.
