A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a versão oral do Wegovy, medicamento da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. Trata-se da primeira pílula de sua classe autorizada para o controle de peso, representando um avanço histórico ao oferecer uma alternativa às tradicionais aplicações injetáveis.
Siga o Poder News no Instagram
Segundo a Novo Nordisk, o comprimido de uso diário mantém o padrão de resultados da versão injetável. Dados de testes clínicos apontam:
- Perda média de peso: 16,6% do peso corporal total.
- Resultados expressivos: Cerca de um terço dos participantes atingiu uma perda igual ou superior a 20%.
O Wegovy já possuía aprovação da FDA para o tratamento da obesidade, mas a versão oral intensifica a disputa no bilionário setor de agonistas do receptor de GLP-1. O mercado, que inclui o Ozempic (também da Novo Nordisk) e o Mounjaro (da Eli Lilly), deve enfrentar uma nova dinâmica de consumo com a chegada das pílulas. Após o anúncio da aprovação, as ações da Novo Nordisk saltaram quase 10% nas bolsas norte-americanas.
No Brasil, os medicamentos dessa classe têm registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apenas em formulações injetáveis. A agência reforça pontos cruciais para a segurança do paciente:
- Prescrição Médica: O uso exige indicação e acompanhamento clínico rigoroso.
- Rastreabilidade: É necessária a retenção de receita.
- Segurança Sanitária: A comercialização de versões sem registro oficial (como importações diretas não autorizadas) é ilegal e perigosa.
O lançamento comercial do Wegovy em comprimido está previsto para janeiro de 2026 nos Estados Unidos. Ainda não há data confirmada para a submissão do registro da versão oral no mercado brasileiro.